6G4單克隆抗體能與小鼠髓過氧化物酶（MPO）反應。MPO是一種過氧化物酶，也是過氧化物酶亞家族的一員。它主要由中性粒細胞表達，也可由單核細胞、巨噬細胞和某些類型的白血病細胞表達。MPO是一種溶酶體蛋白，儲存在中性粒細胞的嗜藍顆粒中，并在脫顆粒過程中釋放到細胞外空間。MPO催化次氯酸和其他活性物質形成過氧化氫。它被中性粒細胞用來殺死細菌和其他病原體。MPO的抗體與各種類型的血管炎有關。最近的研究報道了髓過氧化物酶水平升高與冠狀動脈疾病嚴重程度有關。6G4單克隆抗體通常與抗小鼠MPO 6D1單克隆抗體結合使用，在小鼠中誘導抗中性粒細胞相關抗體（ANCA）介導的血管炎。
產品詳情：
| 產品名稱 | InVivoMAb anti-mouse myeloperoxidase (MPO) /欣博盛生物 |
產品貨號 | BE0392 |
產品規格 | 1/5/25/50/100mg |
反應種屬 | Mouse |
克隆號 | 6G4 |
同種型 | Mouse IgG2c, κ |
免疫原 | Murine MPO |
實驗應用 | in vivo administration in vitro administration Immunofluorescence |
產品形式 | PBS, pH 7.0,Contains no stabilizers or preservatives |
純度 | >95%, Determined by SDS-PAGE |
無菌處理 | 0.2 µm filtration |
純化方式 | Protein A |
分子量 | 150 kDa |
保存條件 | 抗體原液保存在4°C，不能冷凍保存。 |
推薦同型對照 | InVivoMAb mouse IgG2c isotype control, anti-dengue virus（貨號BE0366） |
推薦抗體稀釋液 | InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer（貨號IP0070） |
該產品自上市已被多篇SCI文獻引用，品質有保證，以下是部分已發表的文獻引用：
應用 | 文章 |
體內研究 (in vivo administration) | 1. Fay?al CA, Oszwald A, Feilen T, Cosenza-Contreras M, Schilling O, Loustau T, Steinbach F, Schachner H, Langer B, Heeringa P, Rees AJ, Orend G, Kain R. (2022). 'An adapted passive model of anti-MPO dependent crescentic glomerulonephritis reveals matrix dysregulation and is amenable to modulation by CXCR4 inhibition' Matrix Biol 106:12-33. 2. Fay?al CA, Oszwald A, Feilen T, Cosenza-Contreras M, Schilling O, Loustau T, Steinbach F, Schachner H, Langer B, Heeringa P, Rees AJ, Orend G, Kain R. (2022). 'An adapted passive model of anti-MPO dependent crescentic glomerulonephritis reveals matrix dysregulation and is amenable to modulation by CXCR4 inhibition' Matrix Biol 106:12-33. |
體內研究，體外研究，免疫熒光 (in vivo administration, in vitro administration, Immunofluorescence) | 1.Kessler N, Viehmann SF, Krollmann C, Mai K, Kirschner KM, Luksch H, Kotagiri P, B?hner AMC, Huugen D, de Oliveira Mann CC, Otten S, Weiss SAI, Zillinger T, Dobrikova K, Jenne DE, Behrendt R, Ablasser A, Bartok E, Hartmann G, Hopfner KP, Lyons PA, Boor P, R?sen-Wolff A, Teichmann LL, Heeringa P, Kurts C, Garbi N. (2022). 'Monocyte-derived macrophages aggravate pulmonary vasculitis via cGAS/STING/IFN-mediated nucleic acid sensing' J Exp Med 219(10):e20220759. |
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